Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Der Antigentest weist das Coronavirus direkt nach und ist daher für die Früherkennung geeignet. Die Corona-Schnelltests der NanoRepro AG können alle ohne Labor, direkt vor Ort durchgeführt werden. Bereits nach 15 Minuten kann eine akute Infektion mit dem SARS-CoV-2-Coronavirus nachgewiesen werden.
Aufgrund der steigenden Anzahl der infizierten Personen ist das Gesundheitssystem sowie die Labore überlastet. Es gibt nicht genug Kapazitäten, z.B. an qualifizierten Fachpersonal. Im Gegensatz zur PCR kann der Corona-Schnelltest von jedem mit einem medizinischen Grundverständnis durchgeführt werden. Ein Corona Schnelltest liefert ein Testergebnis innerhalb von 15 bis 20 Minuten und kann das Gesundheitssystem entlasten.
Der Test ist negativ, wenn nur im Kontrollfeld eine lila rötliche Linie erscheint.
Der Test ist positiv, wenn im Kontrollfeld und auch im Testfeld eine lila rötliche Linie erscheint.
Der Test ist ungültig, wenn im Kontrollfeld keine lila rötliche Linie erscheint.
Das Testprinzip basiert auf einem immunchromatographischen Assay. Anti-SARS-CoV-2-Antikörper sind auf der Testregion der Nitrozellulosemembran gebunden. Anti-SARS-CoV-2-Antikörper, die mit farbigen Partikeln konjugiert sind, werden auf dem konjugierten Pad gebunden. Eine Probe wird auf den Extraktionspuffer gegeben, der so optimiert ist, dass er die SARS-CoV-2-Antigene aus der Probe freisetzt.
Während des Tests verbinden sich die extrahierten Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die mit gefärbten Partikeln konjugiert sind. Während die Probe durch den Kapillareffekt entlang des Streifens wandert und mit Reagenzien auf der Membran interagiert, wird der Komplex von den Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern im Testbereich erfasst. Überschüssige farbige Partikel werden in der internen Kontrollzone erfasst.
Das Vorliegen eines farbigen Streifens im Testbereich deutet auf ein positives Ergebnis für virale SARS-CoV-2-Antigene hin, wohingegen sein Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt. Ein farbiger Streifen im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugegeben wurde und es die Membran vollständig durchdrungen hat.